Informacje o produkcie
Ethacridini lactas
0,1 %, płyn na skórę
Wskazania do stosowania: Do odkażania skóry i błon śluzowych oraz powierzchownych uszkodzeń powłok ciała.
OTC - Produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza.
Składniki
1 g płynu zawiera 1 mg substancji czynnej: mleczanu etakrydyny. Substancja pomocnicza: woda oczyszczona
Dawkowanie
Sposób i droga podania: Podanie na skórę.
Nie stosować po upływie terminu ważności.
Przemywać zmienione chorobowo miejsca na skórze kilka razy na dobę lub stosować w postaci okładów, przymoczek lub płukań.
Dzieci: Stosowanie u dzieci tylko na zalecenie lekarza.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przeciwwskazania
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na etakrydynę i inne pochodne akrydynowe.
Ostrzeżenia: Nie stosować na duże powierzchnie ciała. Ze względu na możliwość zabrudzenia, unikać kontaktu leku z odzieżą lub bielizną pościelową. Należy unikać kontaktu leku z oczami, a w razie przedostania się do oczu należy go usunąć obficie spłukując wodą. W razie omyłkowego wypicia produktu leczniczego, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Stosowanie z innymi lekami: Nie stosować leku ze środkami o działaniu utleniającym (nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru), garbnikami (tanina), substancjami o charakterze anionowym (glikol polietylenowy) oraz z roztworem boranu sodu, kwasu salicylowego, chlorku sodu.
Ciąża i karmienie piersią: Stosowanie leku w okresie ciąży lub karmienia piersią jest możliwe tylko wtedy, gdy w opinii lekarza korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub karmionego dziecka.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn: Brak wpływu.
Możliwe działania niepożądane: Lek może miejscowo wywoływać reakcje alergiczne (zaczerwienienie, świąd, pieczenie skóry), bardzo rzadko: kontaktowe zapalenie skóry. Zgłaszanie działań niepożądanych: Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych A. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Pozwolenie/rodzaj towaru
Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: IL-5826/ChF
Lek na receptę: Nie
Producent
Podmiot odpowiedzialny:
Zakład Farmaceutyczny „Amara" Sp. z o.o.
ul. Stacyjna 5,
30-851 Kraków